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? ? 由于缺乏有效的COVID-19治療方法， 2020年8月，美國FDA基于安全性和源自擴大授權(quán)計劃患者的證據(jù)，發(fā)布了使用恢復(fù)性血漿治療COVID-19的緊急使用授權(quán)。迄今為止，已有500,000多名患者接受了COVID-19康復(fù)血漿（CCP）的輸注，并已獲得隨機試驗數(shù)據(jù)?；谶@些數(shù)據(jù)，AABB和FDA都更新了CCP使用指南。同時敦促在疾病的早期階段使用高滴度的CCP治療住院患者，但在疾病晚期或一旦發(fā)生嚴(yán)重的呼吸窘迫時輸注CCP并無明顯療效。 AABB提醒，臨床醫(yī)生應(yīng)考慮作為血漿制品CCP的輸注風(fēng)險。此外，AABB建議，在無法獲得B型或AB 型CCP的情況下，對于某些患者，可以接受抗A / B滴度低的A型或O型 CCP輸注。?

? ? ? AABB和FDA都敦促臨床醫(yī)生繼續(xù)招募患者參加隨機對照試驗，以更加全面地了解CCP的療效。隨著更多數(shù)據(jù)的獲得，建議和指南也將進一步更新。

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? https://transfusionnews.com/2021/02/17/updated-guidance-for-covid-19-convalescent-plasma-use-from-the-fda-and-aabb/

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采供血部 社會事務(wù)科 沈元紅 供稿