? ? 由于缺乏有效的COVID-19治療方法, 2020年8月,美國FDA基于安全性和源自擴大授權計劃患者的證據,發(fā)布了使用恢復性血漿治療COVID-19的緊急使用授權。迄今為止,已有500,000多名患者接受了COVID-19康復血漿(CCP)的輸注,并已獲得隨機試驗數據?;谶@些數據,AABB和FDA都更新了CCP使用指南。同時敦促在疾病的早期階段使用高滴度的CCP治療住院患者,但在疾病晚期或一旦發(fā)生嚴重的呼吸窘迫時輸注CCP并無明顯療效。 AABB提醒,臨床醫(yī)生應考慮作為血漿制品CCP的輸注風險。此外,AABB建議,在無法獲得B型或AB 型CCP的情況下,對于某些患者,可以接受抗A / B滴度低的A型或O型 CCP輸注。?
? ? ? AABB和FDA都敦促臨床醫(yī)生繼續(xù)招募患者參加隨機對照試驗,以更加全面地了解CCP的療效。隨著更多數據的獲得,建議和指南也將進一步更新。
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采供血部 社會事務科 沈元紅 供稿