2026年2月11日
富血小板血漿(PRP)因其生物治療創(chuàng)面修復的功效而備受醫(yī)患雙方的關(guān)注。而提供制備規(guī)范化、具有質(zhì)量控制的 PRP 制品是確保其療效的前提和基礎。由中國輸血協(xié)會輸血管理學專業(yè)委員會牽頭，組織來自全國的多家具有 PRP 制備經(jīng)驗的大型三級甲等醫(yī)院的輸血醫(yī)學專家共同編寫的《自體富血小板血漿制備技術(shù)專家共識》是基于現(xiàn)有的 PRP 制備技術(shù)和有關(guān) PRP治療的法規(guī)要求，在參考了國內(nèi)外高質(zhì)量的文獻，并依據(jù)現(xiàn)有的實踐經(jīng)驗，特別是通過一眾專家討論后達成的意見，是對 PRP 制備具有指導意義的規(guī)范。該共識主要內(nèi)容包括PRP 采集制備所涉及的人員、設備、耗材、環(huán)境、方法、產(chǎn)品質(zhì)量和信息管理 7 個方面，較全面、較宏觀地概述了開展 PRP 采集制備所需的采集制備的人員要求、設備要求、材料及質(zhì)量要求；PRP的制備方法及要求（采集制備PRP過程中必須注意的關(guān)鍵項）；PRP制備的環(huán)境條件及要求；PRP制品的質(zhì)量控制要求。旨在為同道開展PRP 制備的學術(shù)研究或應用開發(fā)提供指導性參考意見，為規(guī)范化制備滿足臨床治療需求的高質(zhì)量 PRP 制品提供最基本的技術(shù)支撐建議。
http://guide.medlive.cn/guideline/23798
采供血部 社會事務科 沈元紅 供稿